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国家食品药品监督管理总局于5月27日公布《药品、医疗器械产品注册收费标准》和《药品注册收费实施细则（试行）》、《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，调整了药品注册收费标准，制定了医疗器械新的收费标准。
5月14日，国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》，再取消49项非行政许可审批事项，不再保留"非行政许可审批"这一审批类别。取消的审批项目包括原来由国家卫生计生委负责的造血干细胞移植、基因芯片诊断等第三类医疗技术临床应用准入审批，以及国家食品药品监督管理总局负责的药品行政保护证书核发。
近日，CFDA组织制定了《生物制品稳定性研究技术指导原则(试行)》，该《指导原则》适用于生物制品的原液、成品或中间产物等的稳定性研究设计、结果的分析等。对于一些特殊品种，如基因治疗和细胞治疗类产品等，还应根据产品的特点开展相应的研究。
目前IVD已经成为中国医疗器械的一大组成部分,在未来数年内会保持25%左右的速度发展。快速的发展以及未来市场的潜力，使得各个品牌的体外诊断试剂在医院检验科的占有率成了一个备受关注的焦点，我们就对这些品牌进行一个简单的分析。
近年来，无论是市场发展、研发创业、投资并购，还是国家政策导向，医疗器械都是健康行业中的热点领域。"过去几年，我们见证了中国医疗器械产业的蓬勃发展，市场规模从2011年的1470亿元增长到2014年的2556亿元，平均复合增长率达到22.75%。"3月27日，第四届医疗器械产业投资与并购CEO峰会上，峰会主席、山蓝资本创始及执行合伙人刘道志表示。
嗅球处神经纤维缠结是阿尔茨海默病（AD）的早期病理表现。为明确嗅觉障碍在预测未来认知功能下降与AD痴呆中的实用性，来自哥伦比亚大学的Devanand教授开展了一项前瞻性观察研究，证实嗅觉损害不仅可预测"健康"人群的认知受损，还能早期预测轻度认知功能下降（MCI）发展为AD痴呆的可能性，该研究发表在近期的Neurology杂志。
阿斯利康公司正雄心勃勃的向着自己的宏伟目标前进。公司的研发部门正在进行的临床三期研究共有14个，其中8-10个药物预计将于未来两年内被批准上市。为了实现公司营收年平均两位数的增长，阿斯利康公司着力将公司的肿瘤研发部门打造为继心脏病药物Brilinta、糖尿病药物、呼吸系统疾病疗法、新兴市场和日本市场之后的第六大公司支柱。然而，最近FDA下属专家委员会关于公司开发的治疗糖尿病药物Oglyza的态度或使公司的既定计划遇到重大阻碍。
美艾利尔（Alere）公司开发的诊断试剂Alere i Strep A test日前获得了FDA批准，用于A群链球菌的检测，最多8分钟就能从咽拭子标本中检测出患者是否发生感染。
基因测序仪产生的海量数据，以及数据与医疗健康的脱节，必将催生出大量专注于数据存储、分析、解读服务的公司。2014年，SBG公司承接了美国国家癌症中心580万美元的癌症基因组云计算项目，同时也从各大药厂和科研机构获得不错的收入，当年的融资在一两千万美元左右。中国的SBS将会是谁呢？
3月26日由生物谷主办的第三届先进体外诊断技术峰会在京隆重开幕。阳春三月，惠风和畅，来自政府机关的各位领导和专家、国内外龙头企业的高层管理者和国内三甲医院的临床检验医生们齐聚一堂共商产业发展大计。
美国一项发布在《Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes》杂志的研究指出。大多数孩子在刚出生时心血管系统都处于最佳状态，但随着时间的流逝健康状况会发生显著的下降。 "我们的研究想要说明的是：一般情况下小孩子刚开始的血压是处于上佳的状态，但如果饮食情况比较糟糕的话，将会带来严重的体重指数以及胆固醇指数的变化"，该研究的通讯作者，Donald M. Lloyd-Jones博士在一项采访中指出。Lloyd-Jones博士是美国西北大学医学院预防医学专业的教授，同时也是一名医生。
有机构在之前预计到2015年，中国整个医疗仪器与设备市场预计将近3400亿元。此外，与发达国家相比，我国医疗器械占药品市场规模仅为14%，可见我国医械行业还有非常巨大的上升空间。
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